Логотип Институт геохимии РАН
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт геохимии им. А.П. Виноградова
Сибирского отделения Российской академии наук
664033 г. Иркутск, ул. Фаворского, стр.1А +7(3952)546401
  • Русский (РУС)
  • English (UK)
  • ИГХ СО РАН во вконтакте
  • ИГХ СО РАН в твиттрер
  • ютьюб канал ИГХ СО РАН
  • Главная
  • Об Институте
    • Документы
    • Дирекция
    • История
    • Структура
    • Конкурс на должность
    • Библиотека
    • Геошкола
    • Интеграция с ВУЗами
    • Преподавательская деятельность
    • Закупки
    • ПРОФСОЮЗ
    • Награждения
    • Фотогалерея
    • Антикоррупционная деятельность
    • Восточно-Сибирское отделение РМО
  • Наука
    • Проекты
    • Ученый совет
    • Диссертационный совет
    • Научные направления
    • Стационар
    • Семинары
    • Отчеты
    • Публикации
    • Инновации
    • Оборудование
    • Интеллектуальная собственность
    • Научная школа
    • Совет научной молодёжи
    • Конференции
    • Экспедиции
  • Образование
    • Основные сведения
    • Абитуриенту
    • ЭИОС
  • ЦКП
    • Область Аккредитации
    • Структура ЦКП
  • Услуги
    • Аналитические исследования
    • Стандартные образцы
    • Детекторы ДТГ-4
    • Научные исследования
  • Контакты
    • Телефонный справочник
    • Справочник сотрудников
  • Ссылки
  • Аттестация научных работников
  • Охрана труда
  • Оценка результативности
  • Восточно-Сибирское отделение РМО
  • Сведения об образовательной организации
  • Абитуриенту
  • Порядок доступа к оборудованию ЦКП
  • Программа развития ИГХ СО РАН на 2019-2024
  • РЕКВИЗИТЫ ИГХ СО РАН
  • Выборы директора ИГХ СО РАН

СОВЕЩАНИЯ

  • Современные проблемы геохимии 2025
  • Граниты и эволюция Земли 2025
  • Глубинный магматизм, его источники и плюмы - 2024
  • Кремний 2024
  • Современные направления развития геохимии 2022
  • Петрографическое Совещание 2021

РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ В ООЛИТОВЫХ ЖЕЛЕЗНЫХ РУДАХ БАКЧАРСКОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ (ЗАПАДНАЯ СИБИРЬ)

Асочакова Е.М.   Аношкина Ю.В.  

 

Докладчик: Асочакова Е.М.

Бакчарское железорудное месторождение расположено в юго-восточной части Западно-Сибирской низменности и находится в административных границах Бакчарского района Томской области. Месторождение приурочено к верхнемеловым и палеогеновым отложениям, перекрытым довольно мощной толщей (160–200 м) неоген-четвертичного возраста. Железные руды связаны с несколькими горизонтами: нарымским, колпашевским, тымским и бакчарским. Мощность продуктивных пластов колеблется от 2 до 40 м. Железорудные горизонты прослеживаются на всей площади месторождения, а также за ее пределами и разделяются безжелезистыми или слабожелезистыми породами, которые нередко с размывом перекрывают друг друга [Николаева, 1967].

Целью работы является исследование распределение редкоземельных элементов (РЗЭ) в рудах разных гранулометрических классов и оценка их индикаторных возможностей для реконструкции условий образования оолитовых железных руд Бакчарского месторождения.
Определение элементов проводилось методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС) на масс-спектрометре Agilent Technologies 7500 cx. Метод ИСП-МС стал первым методом, позволяющим одновременно определять весь набор интересующих элементов в геологических образцах, поскольку обладает широким диапазоном определяемых концентраций. Основной проблемой анализа геологических объектов является вскрытие образца и полное переведение анализируемых элементов в раствор. К настоящему времени разработано довольно много схем вскрытия подобных образцов, но большинство из них многоступенчаты, трудоемки и длительны во времени (до 4 суток). Оолитовые железные руды представляю собой особую сложность, поскольку содержат до 80 % окислов железа. Для химического разложения, как такового, это не представляет особой сложности, но для метода ИСП-МС в целом есть некоторые нюансы. Так, например, особую значимость приобретает матричное влияние, поскольку происходит влияние содержания железа в анализируемом растворе на кривую чувствительности масс-спектрометра. Очевидно, что чем больше концентрация матрицы, тем более занижен сигнал анализируемых элементов. Соответственно, особый акцент был сделан на подходящее разбавление образца. Поскольку анализируемые руды не содержат ультрамалых концентраций РЗЭ, то необходимости в концентрировании нет. Образцы готовили трех стадийным кислотным вскрытием с использованием микроволновой системы разложения.  На первой стадии образцы навеской 0,1 г растворяли в смеси HF:HNO3 как 5:1 в микроволновой системе разложения. После чего образцы переводили в хлориды, а затем в нитраты с промежуточными стадиями выпаривания.
При оценке состава РЗЭ применялись следующие критерии [Шатров, Войцеховский, 2008]: спектры РЗЭ нормированные по хондриту и глинам платформ [Балашов, 1976]; Σ(REE+Y); коэффициенты, характеризующие фациальные обстановки седиментации   La/Yb, La/Sm, Ce/Sm, Yb/Sm, Y/Sm, климат   ΣСе/ΣY, обстановки осадкообразования   Се/Се*, эндогенное воздействие на осадкообразование   Eu/Eu*, Ce/La.
Руды, отобранные из скважины Полынянского участка Бакчарского месторождения представлены бурыми сцементированными оолитовыми гётит-гидрогётитовыми железняками, зеленовато-серыми глинисто-хлоритовыми микроолитовыми и темно-бурыми, переходными между оолитовыми гётит-гидрогётитовыми и глинисто-хлоритовыми типами. По последним данным, установленные два типа руд зеленовато-серые глинисто-микроолитовые и темно-бурые, бурые сцементированные оолитовые гётит-гидрогётитовые железняки являются исходными генетическими типами железных руд месторождения, а между ними располагаются промежуточные (переходные) разновидности или подтипы в разной степени затронутые наложенными преобразованиями (выветриванием, окислением, разрушением волновой эрозией и др.), которые послужили источниками оолитового материала для формирования сыпучих (перемытых) железных руд месторождения [Гринев и др., 2010].
Спектры РЗЭ в оолитовых железных рудах нормированные по хондриту и глине Русской платформы различаются по форме кривых. По спектру А легкие лантаноиды преобладают на тяжелыми и хорошо выражен Eu минимум для всех типов руд. По данным [Тейлор, Мак-Леннан, 1988] Eu минимум не связан с поверхностными процессами, а унаследован от исходных магматических пород. Кривая Б более пологая и примерно параллельна горизонтальной оси, т.е. спектр не обнаруживает каких-либо существенных изменений относительно глины платформ. Отмечается обогащенность Ce и средними РЗЭ, что говорит об условиях тропического климата в период формирования руд, которые способствовали предпочтительному выносу Ce в бассейны седиментации. По степени сорбционного осаждения церия лишь красные глины и фораминиферовые илы сопоставимы с гидрооксидами железа. Ce преимущественно сорбируется терригенной силикатной взвесью, опережая все другие РЗЭ, но кроме терригенной составляющей на концентрацию и состав РЗЭ влияют и биогенные компоненты взвеси [Балашов, 1976].

Значения La/Sm, Ce/Sm, Yb/Sm, Y/Sm несильно варьируют, хотя заметно отличаются для разных гранулометрических классов. Соотношение La/Yb характеризует баланс терригенного и хемогенного способа накопления редких земель в процессе седиментации. Вариации La/Yb от 11,61 до 15 говорит о преобладании терригенного механизма накопления при значимом влиянии воздействия морской воды.
Отношение Ce/Ce* регистрирует соленость бассейна седиментации в оолитовых железных руд меньше 1,0 и указывает на соленость вод в условиях моря. По значениям Eu/Eu*~0,042, Ce/La >2 фиксируется минимальное эндогенное воздействие на образование оолитовых железных руд.
Наиболее богата РЗЭ по Σ(REE+Y) фракция размерностью 0,5-0,25 мм, наименее – фракция менее 0,25 мм. В целом по содержанию легких лантаноидов фракции более 0,5 мм и менее 0,25 мм имеют одинаковую зависимость, но отличаются по содержанию тяжелых (соотношение Yb/Sm). Если смотреть по типам руд: наиболее богаты РЗЭ – глауконит-хлоритовые руды, менее переходные разности. Такое распределение РЗЭ по гранулометрическим классам и типам руд полностью согласуется с данными по их минеральному составу, где глинистые и гидрослюдистые минералы характерны для фракции размерностью более 0,5 мм и менее 0,25 мм, а гётит и гидрогётит – 0,5-0,25 мм. Глинистые фракции взвеси способствуют частичному извлечению РЗЭ из морской воды, в результате чего на взвеси периферии океанов накапливаются средние РЗЭ и особенно Ce. По фациальным обстановкам оолитовые железные руды формировались в зоне морского мелководья (шельфа), среди отмелей и островов, но на значительном расстоянии от берега. Однако это не исключает связи рудонакопления с привносом железистых растворов с континента реками. В то же время, образование оолитовых руд связано со вторым, более глубоководным максимумом накопления железа, если сравнивать их с таким процессом в современных морских осадках, который в современных морях наблюдается в зоне нижнего шельфа и глубже, и связан с глинистыми осадками [Страхов, 1993].

Работа выполнена в ЦКП «Аналитический центр геохимии природных систем» Томского государственного университета при финансовой поддержке ФЦП ««Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 гг.

 

Литература:
Балашов Ю. А. Геохимия редкоземельных элементов / Ю. А. Балашов. – М. : Наука, 1976. – 268 с.
Гринёв О.М. Геолого-геохимические особенности основных типов руд Бакчарского железорудного месторождения / О.М. Гринев, Е.А. Григорьева, Е.А. Булаева, Е.П. Тюменцева // Нефть. Газ. Геология. Экология: современное состояние, проблемы, новейшие разработки, перспективные исследования: Материалы круглых столов. – Томск: Издательство ТПУ, 2010. С.129-149
Николаева И.В. Бакчарское месторождение оолитовых железных руд / И.В. Николаева.   Новосибирск: АН СССР, 1967.   129 с.
Страхов Н.М. Осадкообразование в современных водоемах /Н.М. Страхов. – М.: Наука, 1993. – 392 с.
Тейлор С.Р. Континентальная кора: ее состав и эволюция / С.Р. Тейлор, С.М. Мак-Леннан. – М.: Мир, 1988. – 384 с
Шатров В.А. Микроэлементы в осадочных породах кубойской свиты девона как индикаторы седиментации в обстановках пассивных окраин континентов / В.А. Шатров, Г.В. Войцеховский // Вестник ВГУ, Серия: Геология, 2008, № 1, С.23-28

 

 Файл с полным текстом: Асочакова Е.М.


К списку докладов 

institutsmall

Юридический адрес:

Россия, 664033,

г. Иркутск, а/я 9,

ул. Фаворского, стр. 1А

Режим работы:

Понедельник - Пятница

08:00-17:00

обед 12:00-13:00

Выходной: Суббота, Воскресенье


Целевое обучение в магистратуре и аспирантуре

logo2


Антикоррупционная деятельность
Picture1


Nauka 5 1920Х1920


Национальные проекты России

npr


Полезные ссылки:

  • Мы в Colab
  • Мы в ResearchGate
© 2025, ФГБУН Институт геохимии им. А.П. Виноградова СО РАН
664033, г. Иркутск, ул. Фаворского, стр. 1а
+7(3952)546401
  • Министерство науки и высшего образования Российской Федерации
  • сайт СО РАН
?>